Προϊόντα

Σπίτι / Προϊόντα / ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΟΣ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΑΚΟΝΟΥ

Φαρμακευτικό Ενεργό Άνθρακα

Το Pharmaceutical-Grade Activated Carbon κατασκευάζεται από premium κελύφη καρύδας που προέρχονται από τη Νοτιοανατολική Ασία. Υποβάλλεται σε ενεργοποίηση με ατμό υψηλής-θερμοκρασίας, ακολουθούμενη από εξειδικευμένο πλύσιμο με οξύ, ξέπλυμα με εξαιρετικά-καθαρό νερό και ασηπτικό στέγνωμα στους 120 βαθμούς. Οι τυπικές προδιαγραφές περιλαμβάνουν:•Όρια βαρέων μετάλλων:Αρσενικό (As) Λιγότερο από ή ίσο με 0,5 ppm ίσο με 0,5 ppm Les. Δομή:Όγκος μικροπόρων (1–2 nm) μεγαλύτερος ή ίσος με 80%•Ειδική επιφάνεια:1000–1200 m²/g (μέθοδος BET)• pH επιφάνειας:6,5–7,5 (φυσιολογικά ουδέτερο) Η παραγωγή πραγματοποιείται σε πλήρη συμμόρφωση με τα συστήματα διαχείρισης ποιότητας GMP και ISO 13485.

Αποστολή ερώτησής

Εισαγωγή προϊόντος

Περιγραφή προϊόντων

Φαρμακευτικός-Ενεργός άνθρακας βαθμού κατασκευάζεται από πηγές που βασίζονται σε εγκαταστάσεις- υψηλής καθαρότητας χρησιμοποιώντας μια ελεγχόμενη διαδικασία ενεργοποίησης. Έχει σχεδιαστεί για την ασφαλή και αποτελεσματική απορρόφηση τοξινών, ακαθαρσιών και ενδοτοξινών σε φαρμακευτικές και ιατρικές εφαρμογές.

Πλεονεκτήματα προϊόντων

Υψηλή Αποδοτικότητα Προσρόφησης
Όγκος μικροπόρων (1–2 nm) Μεγαλύτερος ή ίσος με 80% και εμβαδόν επιφανείας BET 1000–1200 m²/g, που επιτρέπει την ταχεία,{5}}υψηλή{5}}προσρόφηση τοξινών χαμηλού-μοριακού- βάρους.

Φαρμακευτική Καθαρότητα – Χαμηλά Βαρέα Μέταλλα
Ο αυστηρός έλεγχος τόσο των πρώτων υλών όσο και των τελικών προϊόντων διασφαλίζει ότι As Less ή ίσο με 0,5 ppm και Cd λιγότερο ή ίσο με 0,1 ppm, είναι πλήρως συμβατό με τις φαρμακευτικές και ιατρικές απαιτήσεις ασφάλειας.

Υψηλή συνοχή-σε-παρτίδα
Οι προηγμένες τεχνολογίες ενεργοποίησης και ελέγχου δομής πόρων- διασφαλίζουν μακροπρόθεσμη-σταθερότητα της αρχιτεκτονικής πόρων και της απόδοσης προσρόφησης.

Ισχυρή κανονιστική συμμόρφωση
Κατασκευάζεται σύμφωνα με τα πρότυπα GMP και την πιστοποίηση ISO 13485, ελαχιστοποιώντας τους κινδύνους πιστοποίησης και ελέγχου για τους πελάτες φαρμακευτικών προϊόντων.

Προσαρμόσιμες Επιλογές

Μέγεθος σωματιδίων:Σκόνη / Κοκκία

Ειδική Επιφάνεια:1000–1200 m²/g Ρυθμιζόμενο

pH επιφάνειας:Προσαρμοσμένο στις απαιτήσεις της εφαρμογής

Συσκευασία:Φαρμακευτική-εσωτερική συσκευασία, υποστήριξη προσαρμογής

Υποστήριξη εγγράφων:Ολοκληρώστε τις αναφορές COA, MSDS και δοκιμών

Ποιοτικός έλεγχος

Έλεγχος πρώτων υλών

•Σημείο ελέγχου: Πηγή κελύφους καρύδας και αρχική περιεκτικότητα σε τέφρα.
•Στόχος: Να εξασφαλιστεί ότι μόνο εξειδικευμένες πρώτες ύλες εισέρχονται στην παραγωγή.

Τυποποιημένο πλύσιμο με οξύ
•Παράμετροι ελέγχου: Συγκέντρωση οξέος, χρόνος επεξεργασίας και θερμοκρασία.
•Στόχος: Η σταθερή και αποτελεσματική απομάκρυνση των ανόργανων ακαθαρσιών.

Εξουδετέρωση & Τελικό ξέβγαλμα
•Πρότυπο ελέγχου: Ξεπλύνετε έως ότου το pH του νερού εκκένωσης πληροί τις προδιαγραφές ουδέτερου εύρους.
•Στόχος: Η επίτευξη σταθερού, μη αντιδραστικού pH τελικού προϊόντος.

Πιστοποίηση τελικού προϊόντος
•Δοκιμές: Περιεκτικότητα σε τέφρα, βασικά μεταλλικά ιόντα (Fe, Ca, Mg), κατανομή μεγέθους σωματιδίων και απόδοση προσρόφησης (π.χ. τιμή ιωδίου).
•Στόχος: Επαλήθευση ότι το προϊόν πληροί όλες τις προδιαγραφές καθαρότητας και απόδοσης.

Διαχείριση συνοχής παρτίδων
•Πρακτική: Διατηρήστε δείγματα από κάθε παρτίδα και πραγματοποιήστε συγκριτική ανάλυση.
•Στόχος: Διασφάλιση μακροπρόθεσμης- συνέπειας και παροχή ιχνηλασιμότητας.

Το φάσμα διαφημίσεων του φαρμακευτικού άνθρακα:

product-1954-1350

Τυπικές απαιτήσεις

Δοκιμαστικά είδη	Πρότυπο US-NF	Πρότυπο EP	Πρότυπο CP
Θειική τέφρα	Λιγότερο ή ίσο με 4,0%	Λιγότερο ή ίσο με 5,0%	Λιγότερο ή ίσο με 4,0%
Όξινη-υλη	Λιγότερο ή ίσο με 1,0%	Λιγότερο ή ίσο με 1,5%	Λιγότερο ή ίσο με 1,0%
Βαρέα μέταλλα (Pb)	Λιγότερο ή ίσο με 10 ppm	Μικρότερο ή ίσο με 10μ	Λιγότερο ή ίσο με 10 ppm
Μικροβιακό όριο	Μικρότερο ή ίσο με 1000CFU/g	Λιγότερο ή ίσο με 500CFU/g	Μικρότερο ή ίσο με 1000 U/g
Ικανότητα προσρόφησης (μπλε του μεθυλενίου)	Μεγαλύτερο ή ίσο με 1,0 mL/0,1 g	Μεγαλύτερο ή ίσο με 1,2 mL/0,1 g	Μεγαλύτερο ή ίσο με 1,0 mL/0,1 g